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现货现货|BCA法蛋白含量测定试剂盒|酶标法

产品简介：

测定原理

碱性条件下，蛋白质中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽键，能将Cu2+还原成Cu+，2分子的BCA与Cu+结合，生成紫色络合物，在540-595nm有吸收峰，562nm处吸收峰强。

试剂组成和配置

试剂A×1瓶，40ml，4℃保存

试剂B×1瓶 ，1ml，4℃保存

    5mg/ml标准蛋白×1支，-20℃保存

工作液配制：临用前将试剂A与试剂B按50:1混合，需要多少，配置多少

标准蛋白配制：取5mg/ml的标准蛋白，分别配制0，25，50，100，200，400，800，1000μg/ml的标准浓度蛋白，用于标准曲线制作。（先取5mg/ml标准蛋白20μl加稀释液80μl，即为1000μg/ml，取后者40μl，加稀释液10μl，即为800μg/ml，之后按上一标准液与稀释液按1:1混合，即可配制下一标准液，依次配制400，200，100，50，25μg/ml标准蛋白。）

测定操作

取10μl配置好的标准液与10μl待测液分别加入酶标板中，然后加200μl工作液，充分混匀，于60℃水浴30min取出后冷却至室温，或室温放置2h后，于562nm处测定，记录吸光值。

根据标准蛋白浓度，制作标准曲线，然后在标准曲线上读取待测液蛋白浓度。

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