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关于衣霉素的作用机理尽在本篇

点击次数:303    发布时间:2022-09-12

  衣霉素为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜(envelope,含糖蛋白)的病毒的繁殖。
 
  是研究糖蛋白的工具,能通过抑制N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸到一磷酸长醇的转移从而阻碍糖蛋白的形成。
 
  衣霉素是一种同源核苷抗生素的混合物,可抑制N-糖基化并阻断GlcNAc磷酸转移酶(GPT)。衣霉素引起细胞内质网(ER)中未折叠蛋白的积累并诱导ER应激,并导Chemicalbook致DNA合成受阻和G1期细胞周期停滞。
 
  可抑制革兰氏阳性细菌,酵母,真菌和病毒,并具有抗癌活性。增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
 
  衣霉素的作用机理:抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂(多萜醇)中间产物的生成。比如:在天冬酰胺的糖蛋白糖链的生物合成中,抑制N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸 转移到脂质载体上。
 
  又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂(细菌萜醇,多聚萜醇)中间产物的形成,所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用,来探索糖类复合物的活体合成及其功能。
 
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