技术文章

返回

如何使用超氧阴离子测试盒?看完本篇你就知道了

点击次数:2907    更新时间:2021-07-06

  超氧阴离子测试盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验,已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
 
  试剂盒的产生正是为了使实验人员能够摆脱繁重的试剂配制及优化过程,所以试剂盒中一般配备有相应的使用说明书,用户按照说明书不需或只需少量的优化即可得到满意的结果。
 
  操作步骤是试剂盒说明书中Z重要的部分,内容应准确、简洁、易懂,排版上操作步骤使人一目了然,操作步骤为试剂盒的灵魂。
 
  接下来让我们来了解一下超氧阴离子测试盒的操作方法吧
 
  1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
 
  2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
 
  3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
 
  4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
 
  5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
 
  6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
 
  7.温育:操作同3。
 
  8.洗涤:操作同5。
 
  9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
 
  10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
 
  11.超氧阴离子测试盒测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各
 
  以上内容便是本次为大家分享关于超氧阴离子测试盒的相关信息,希望大家在看完之后能够对该产品有更多的了解。