酵母质粒提取试剂盒

更新时间：2010-10-24 | 点击率：3750

酵母质粒提取试剂盒

目录号	包装	价格	产地
	50次	元	Solarbio
	100次	元	Solarbio

产品简介：

本试剂盒采用酶法破碎酵母细胞壁和碱裂解法裂解酵母细胞来提取酵母质粒DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破坏酵母细胞壁，提高酵母质粒DNA的产量。吸附柱中采用的硅基质材料能、专一地吸附DNA，可大限度去除杂质蛋白质及细胞中其他有机化合物。使用本试剂盒提取的酵母质粒DNA可适用于各种常规的分子生物学实验，包括酶切、PCR、测序、连接和转化等试验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂，操作安全。

产品包装：

试剂盒组成	50次	100次	储存条件
RNase A	150ul	300ul	-20℃
酵母破壁酶	1.25ml	1.25ml×2	-20℃
山梨醇缓冲液	25ml	50ml	RT
β-巯基乙醇	300ul	600ul	RT
溶液YP1	15ml	30ml	RT
溶液YP2	15ml	30ml	RT
溶液YP3	20ml	40ml	RT
漂洗液	15ml	15ml×2	RT
洗脱液	10ml	20ml	RT
吸附柱	50个	100个	RT
收集管	50个	100个	RT
说明书	1份	1份	RT

注意事项：

1、溶液YP1在使用前先加入RNaseA（将试剂盒中提供的RNaseA全部加入），混匀，置于2-8℃保存。

2、*次使用前应按照试剂瓶标签的说明在漂洗液中加入无水乙醇配制成工作液（如向15ml的漂洗液中加入60ml的无水乙醇）。

3、使用前请先检查溶液YP2和溶液YP3是否出现混浊，如有混浊现象，可在37℃水浴中加热几分钟，待溶液恢复澄清后再使用。

4、溶液YP2、溶液YP3和漂洗液使用后应立即盖紧盖子，如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机室温下进行离心。

5、质粒得率与酵母菌株、质粒拷贝数、培养条件等因素有关。通常酵母质粒拷贝数都很低，因此质粒得率一般为每5ml菌液提取1ug左右。

6、洗脱缓冲液的体积好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右（可用NaOH将水的pH值调至此范围），pH值低于7.0会降低洗脱效率。

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