植物基因组DNA提取试剂盒
目录号 | 包装 | 价格 | 产地 |
D1500-50 | 50次 | 400元 | Solarbio |
D1500-100 | 100次 | 700元 | Solarbio |
产品简介:
本试剂盒采用可以特异性结合核酸的硅基质膜和*的缓冲液系统,适合从各种不同来源的植物材料中提取基因组DNA,并可大限度去除植物组织中的多糖、多酚等杂质。提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠,可用于各种分子生物学常规试验,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。本试剂盒无需使用酚、氯仿等有毒试剂,操作安全。
产品包装:
试剂盒组成 | D1500-50 | D1500-100 | 储存条件 |
RNase A | 500ul | 1ml | -20℃ |
β-巯基乙醇 | 300ul | 600ul | RT |
溶液A | 25ml | 50ml | RT |
溶液B | 10ml | 20ml | RT |
溶液C | 30ml | 60ml | RT |
漂洗液 | 15ml | 15ml×2 | RT |
洗脱液 | 10ml | 20ml | RT |
吸附柱 | 50个 | 100个 | RT |
收集管 | 50个 | 100个 | RT |
说明书 | 1份 | 1份 | RT |
注意事项:
1、本试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。
2、提取样品一般选用代谢产物少、细胞数量相对较多的植物组织如健康嫩叶、幼芽等。通常情况下,在采集前将目标植物置于暗处1-2天,可有效地减少代谢物的产生。
3、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
5、使用液氮研磨植物材料时,应随时加入液氮,以确保提取的基因组DNA不被降解。植物材料的使用量不宜过多,且在实际操作过程中应保证组织充分碾碎,否则会造成吸附柱滤膜孔堵塞。
6、洗脱缓冲液的体积好不少于50ul,体积过小会影响回收效率;洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH值低于7.0会降低洗脱效率。